小枫降入初中后月经来潮。与其他女同学有所不同的是，她的月经量尤其多。每到那几天，完全是每上一节课就得换一次卫生巾，一下课就得急匆匆地上厕所。

因为发炎多，脸色苍白，浑身没力气，或许风一吹就要推倒。而且小枫身上常常青一块紫一块，双脚幸了关节就胀痛，有时候鼻腔剧痛或牙龈出血。

　　一天，小枫大哭着问妈妈，我这样发炎多了，不会会病死。妈妈听得她这样说道，也吓坏。可是奶奶却有些不以为然，恳求小枫说道：“没什么大问题，女孩子刚刚来月经时，不是量多量较少，就是经期不许，推迟推迟，还有痛经什么的，长大以后渐渐就好了。

”奶奶还说道，她年轻时来月经，量也酋多的；小枫大姑、小姑每次的月经量也不少。不过，她们一样活得好好的，上学、工作、成婚、生孩子……　　小枫妈听得婆婆这样说道，心里开销拿起了许多。但却是女儿脸色很差，身体虚弱，于是带上她到医院就医。

大夫曾多次猜测小枫是血小板增加症，但各项检查都长时间。前后不吃了不少调经的药物，也总并不大起效。如今小枫早已大学毕业，在外企工作，寻找了如意郎君，婚后怀上了孩子。

但生孩子时放生产后大出血，救下救治及时，才转危为安。　　为了查询发炎原因，小枫先后在好几家医院多次检查，做到B超、CT、腹腔镜、宫腔镜、内分泌激素及子宫内膜前列腺，没找到引发子宫出血的常见疾病，考虑到是特发性月经过多。

医生告诉他小枫：“杨家是月经过多，影响工作生活，身体拖累了，其他办法治不好，好在早已有了孩子，可以考虑到做到子宫手术。”　　小枫万般无奈，又很不甘心，回到省城看专家门诊。经验丰富的郑教授细心告知了病史和家族史，翻看了前后十多年的病历和化验结果，又调补做到了一些化验检查，最后告诉他小枫：她得的是冯·维勒布兰德病，有法可治，可以挽回子宫，不做手术。　　冯·维勒布兰德病1926年由冯·维勒布兰德首先叙述，又名血管性假血友病，是血友病的一种类似类型。

血友病是由性染色体的基因遗传所造成，因血液里缺乏某种凝血因子，以致血液凝固尤其较慢的一种遗传病。根据缺少凝血因子有所不同，血友病分成甲型血友病，患者血液内缺少第八凝血因子；乙型血友病，患者血液内缺少第九凝血因子。血友病归属于×连锁隐性遗传，说道得通俗一点，就是女性只装载病理基因，并向上代遗传，却不展现出出有症状；男性具有病理基因即展现出出有症状来，即血友病患者。而冯·维勒布兰德病的遗传方式则是经常染色体显性遗传，就是说，父亲母亲皆能遗传病理基因，儿子、女儿皆能发作。

经验丰富的郑教授就是获知小枫奶奶、大姑、小姑和几个表姐妹都患上完全相同的“月经过多”才引发猜测，进而通过检查获得证实的。　　冯·维勒布兰德病的病理基础是第八凝血因子复合物缺失。研究指出，循环中的第八凝血因子复合物是由分子量较低的VIII：C和分子量低的VWF以非共价键方式构成，冯·维勒布兰德病患者的VWF先天性制备缺失，构成较低的促凝活性，甚至神经性VIII：C水平减少而引起发炎偏向。

但患者VWF的几种功能缺失并不平行，使患者的临床表现和实验室检查变异相当大。除相当严重型患者外，一般不常有自发性发炎偏向，轻型或亚临床型患者甚至无临床表现。流行病学资料表明，在月经量过多的女性中，冯·维勒布兰德病的发病率大约为10％，但患者却不深知，有些甚至做到了不必要的子宫手术。

因此，年长女性如果月经过多，各方面检查又没出现异常，不应拒绝接受详尽的血液学检查，看否患上了冯·维勒布兰德病。　　就目前的医学水平而言，遗传病很难康复。但对于冯·维勒布兰德病患者，通过综合措施，侧重防治和自我保健，全面护理，几乎可以平稳病情，掌控发炎，使患者生活近似于常人。

对小枫这样的患者，不应禁令服用影响血小板功能的药物，如阿司匹林、潘生丁、消炎痛、前列腺素E、右旋糖苷及口服避孕药等，情况许可的话，可以静脉注射凝血因子VIII／VWF。在手术或月经前，可以静脉注射8－精氨酸血管加压素，以避免发炎过多的并发症。

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